据悉，小林制药公司此前因生产的含红曲成分保健品涉嫌导致消费者出现肾脏疾病等健康问题而备受关注。在事件发酵后，该公司紧急召回了三款涉事产品，并宣布在大阪工厂生产的红曲原料中检测出“软毛青霉酸”，该物质被认为是导致问题发生的成分。

去年12月，小林制药公司关闭了位于大阪市的工厂，并将红曲原料的生产设备转移至位于和歌山县纪之川市的“梅丹本铺”工厂。尽管该工厂自今年1月开始进行红曲原料的生产，但截至目前，其生产的红曲原料尚未出货。

在事件持续发酵的背景下，日本厚生劳动省及大阪市政府相关部门于3月30日对小林制药公司大阪工厂进行了现场检查。次日，相关部门又前往和歌山县的工厂，对该工厂的生产环境、原料存储、工艺流程等进行了详细检查，以确认是否存在可能导致消费者健康受损的隐患。

检查过程中，日本厚生劳动省的工作人员对原料的采购、加工、储存等各个环节进行了严格的审查，并收集了相关的生产记录、质量检测报告等资料。同时，他们还与工厂负责人进行了深入的交流，了解了红曲原料的生产流程以及质量控制措施。

对于此次检查，小林制药公司表示将全力配合，并承诺将诚实应对。公司方面表示，将认真对待检查中发现的问题，并采取相应的措施进行整改，以确保产品的质量和安全。

此次事件引起了日本社会的广泛关注，消费者对保健品的安全问题产生了更多的疑虑。